Packaging/Labeling Technician I

Work Schedule

Standard (Mon-Fri)

Environmental Conditions

Able to lift 40 lbs. without assistance, Cleanroom: no hair products, jewelry, makeup, nail polish, perfume, exposed piercings, facial hair etc... allowed, Cold Room/Freezers -22degrees, Fluctuating Temps hot/cold, Loud Noises (Equipment/Machinery), Some degree of PPE (Personal Protective Equipment) required (safety glasses, gowning, gloves, lab coat, ear plugs etc.), Strong Odors (chemical, lubricants, biological products etc.), Will work with hazardous/toxic materials

Job Description

Thermo Fisher Scientific Inc. ist der weltweit führende Partner für die Wissenschaft mit einem Umsatz von 20 Mrd. USO und mehr als 701 000 Mitarbeitern in 50 Ländern. Unsere Mission ist es, unsere Kunden in die Lage zu versetzen, die Welt gesondert, sauberer und sicherer zu machen

Fisher Clinical Services GmbH ist eine Tochtergesellschaft von Thermo Fisher Scientific Inc. mit Ober 450 Mitarbeitern in der Schweiz und ist marktführend in den Bereichen Clinical Supply Chain Management Services und klinischer Prüfmusterherstellung sowie Logistik für Patienten weltweit. Für weitere Informationen Ober den Standort in Allschwil bei Basel, besuchen Sie unsere Website: wwwJishecclLnicalservices.com

Zusammenfassung der Funktion:

Effiziente, zeitgerechte und GMP-gerechte Vorbereitung, Durchführung und Abschluss von Herstellungs- und Verpackungsauftragen ink!. Durchführung von In Prozess-Kontrollen (!PCs), sowie Durchführung der Reinigung von Ausrüstungund Maschinenteilen. Fachtechnische Führung der Produktionskabine.

Aufgabenbereich:

• Effiziente, zeitgerechte und GMP-gerechte Vorbereitung, Durchführung und Abschluss von Herstellungs- und Verpackungsauftragen ink!. Durchführung von In prozess-Kontrollen (!PCs)
• Fachtechnische Führung der Produktionskabine
• Effiziente und GMP-gerechte Durchführung der Reinigung von Ausrüstung- und Maschinenteilen sowie von den Produktionsraumen
• GMP-gerechtes Dokumentieren der durchgeführten Arbeiten
• Einhaltung der spezifischen Vorschriften bei der Herstellung und Verpackung von klinischen Prof mustem, insbesondere der GMP-Regeln, Hygiene- und Sicherheitsvorschriften und der jeweils relevanten Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Auftragsinstruktionen
• Sicherstellung der aktiven, zeitnahen und angemessenen Kommunikation von Fortschritten und Schwierigkeiten an den Kollegen und Vorgesetzten
• Aktive Mitarbeit bei der Identifizierung, Kommunikation und Losung von Problemen und Ineffizienz sowie bei Verbesserungsmoglichkeiten
• Mithilfe in spezifischen Projekten nach Anweisung vom Vorgesetzten
• Betreiben entsprechender Maschinen und Ausrüstungen
• Durchführen von TOE im GPM
• Selbständige einlesen von Komponenten
• Selbständige einbuchen von Fertigrodukt

Qulifikation:

• Abgeschlossene Lehre in einem für die Stelle relevanten Bereich
• Erfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie
• GMP-Erfahrung oder -Ausbildung van Vorteil
• Beherrschung der deutschen Sprache in Wort und Schrift. Englischkenntnisse van Vorteil
• Fähigkeit, Zeitvorgaben einzuhalten
• IT-Kenntnisse (Microsoft Office)
• Flexibilität zur Schichtarbeit